干细胞疗法这两大原因可干预自身免疫性疾病

　　自干细胞被科学家发现以来，大众对其认识和理解不断加深，干细胞是一类具有自我复制和更新的原始细胞群，近年来，各医学领域的科研人员都对干细胞疗法有极大兴趣。

　　干细胞被委以干预自免疫性疾病的重任。到目前为止，干细胞疗法应用于临床试验的研究越来越多（大概占据了干细胞疗法临床试验的1/3），国内外报道了诸多干细胞疗法对自身免疫性疾病有效性和安全性的案例。

　　自身免疫疾病是一类机体对自身抗原发生免疫反应而累及全身多器官多系统的疾病。关于为什么干细胞疗法能对自身免疫性疾病起作用，主要有两大原因，一个是低免疫原性，另一个是免疫调节作用。

　　一、干细胞低免疫原性

　　目前研究应用的干细胞种类有间充质干细胞、诱导多能干细胞（iPS干细胞）、胚胎干细胞，关于三者的免疫原性有稍许差异，诱导多能干细胞曾有移植排斥反应的报道。

　　加州大学和斯坦福大学合作的一项研究表明，iPS干细胞之所以会发生免疫排斥，主要是因为iPS干细胞在转换过程可以使线粒体DNA发生突变，这些突变触发免疫反应会导致小鼠和人类排斥诱导多能干细胞。

　　而间充质干细胞和胚胎干细胞几乎没有免疫排斥的问题出现，这里重点以间充质干细胞（MSCs）为代表进行阐述。

　　MSCs极低的免疫原性可以帮助他们免受宿主免疫系统的攻击。由于MSCS低水平表达主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ类分子，不表达MHC-Ⅱ类分子、凋亡基因配体及B7-1、B7-2、CD40、CD40L等T细胞共刺激分子，因此不易激活宿主T细胞的免疫反应，躲避毒性T细胞和NK细胞的攻击。

　　此外，体外研究发现即使MSsC分化成其他细胞（如脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞、神经细胞等），依然不表达MHC-ll类分子，说明干细胞能逃脱宿主免疫排斥并稳定生长分化。

　　总之，干细胞的低免疫原性在干细胞过继研究过程中发挥着重要的作用。

　　二、干细胞免疫调节作用

　　干细胞对宿主体内的T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞、树突状细胞等多种免疫细胞均有免疫调节功能。干细胞可平衡Thl/Th2细胞群、诱导Treg细胞增殖、抑制B细胞活化、抑制树突状细胞成熟，促进机体的免疫耐受。

　　干细胞通过分泌或旁分泌多种调节细胞因子如IL-4、IL-7、IL-10、IFN-γ、PGE2等发挥免疫调节作用。例如，干细胞通过可溶性细胞因子抑制B淋巴细胞表面趋化因子的表达；干细胞分泌TGF-β转化因子促进 Foxp3 mRNA 的表达，上调Treg细胞；干细胞减少血清IL-17、TNF-α抑制T细胞的增殖。

　　这些基础性的研究为干细胞疗法抑制自身免疫疾病的炎症反应奠定了理论基础。自20世纪90年代以来，科学家开始将干细胞疗法用于自身免疫性疾病的临床研究。

　　正因干细胞所具有的独特性（低免疫原性和免疫调节），使得其在临床中得到了广泛应用。干细胞疗法在自身免疫性疾病领域中已取得了诸多有利成果，显示了显着的效果，具有广阔的应用前景。随着干细胞技术的改进，干细胞疗法将会带给人们更多的惊喜，克服更多的疾病，对此，你怎么看呢？欢迎转发留言哦。

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