青光眼治疗现状及干细胞在治疗中的研究进展

　　青光眼是严重威胁人类视觉健康的疾病。目前已经清楚的认识到，青光眼是一种神经变性性疾病。因此，目前青光眼的改善大致包括降低眼压和保护视神经两个方面。但现有的神经保护改善手段不能从根本上逆转视神经损害。近年来干细胞改善在器官组织损伤的改善中发挥了重要作用，同样可用于青光眼中视神经损伤的改善。

　　青光眼是人类第二大致盲眼病，是威胁人类视觉健康的重要 疾 病。其病理特征是视神经萎缩、视 野 缺损，最终会导致视觉功能损害、视力下降甚至失明。病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的重要危险因素。因此，如何控制眼压以及保护视神经是青光眼改善所面临的重要临床问题。目前其临床改善方法主要是通过药物或手术降低眼压及进行视神 经保护改善，但都不能从根本上阻止视神经损伤。而 干 细 胞 是具有高度增殖、自我更新以及多向分化潜能的原始细胞，在一定条件下可分化成特定的细胞，生 理 条 件 下 维持组织结构和功能，病理条件下修复病变缺损的组织。因此，有望对损伤的视网膜神经节细胞进行修复和替代改善。同时，干细胞可分泌多种神经营养因子，减 少视网膜神经节细胞的凋亡。因 此，干细胞改善在青光眼的改善中具有较好的应用价值和前景，有 望 成 为 青光眼改善的新手段。

　　１ 青光眼的特征及目前的临床改善现状青光眼的主要特征是视神经萎缩及其导致的视野缺损及 视 力 下 降。其危险因素主要是病理性眼压增高，除此以外，任何可导致视神经供血不足的因素，如糖尿病、高血压、动脉硬化等疾病，都可能是青光眼的重要危险因素。因此，从本质上来 说，青光眼是一种神经变性性疾病。

　　青光眼分 为 原 发 性、继发性及先天性三大类。各型青光眼的核心发病机制类似，都会导致房水外流受阻或眼压增高，从而引发视神经损害。

　　综上所述，青光眼是一种神经 变 性 性 疾 病，同 时 大部分青光眼患者伴有眼压增高。所以青光眼改善的核心原则是降低眼压和保护视神经。

　　具体改善 方 法 包 括：（１）降 低 眼 压：通 过 药 物、手术、激光等方法使其控制在视神经损害不至于进一步进展的水平。（２）保 护 视 神 经：这包括两个方面：一 是保护正常的视神 经 免 受 损 伤；二是促进已损伤的视神经修复或再 生。前者包括补充神经营养因子、清 除 自由基、中医中药改善 等方法。而后者主要是干细胞改善。

　　２ 干细胞的分类及特点

　　干细胞是体内保存的处于未分化状态的原始细胞群体，具有高度增殖、自我更新以及多向分化潜能的特点，一旦机体需要，可分化发育成 组 织 器 官。生 理 条 件下维持组织结 构 和 功 能，病理条件下修复病变缺损的组织。干细胞是对传统改善方式的一场革命，具 有 广阔应用前景。

　　干细胞有不同的分类方法。按 照 分 化 潜 能，可 分为：全 能 干 细 胞、多能干细胞和专能干细胞；按 照 发 育阶段，可 分 为：胚胎干细胞和成体干细胞，成 体 干 细 胞按照其组织来源又可分为脂肪干细胞、毛 囊 干 细 胞、骨髓干细胞、胎盘干细胞及视网膜干细胞等类型。此 外，还有人工改造而成的诱导多能干细胞 （ｉＰＳ，ｉｎｄｕｃｅｄＰｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔＳｔｅｍＣｅｌｌｓ）。下面就研究较多的常见干细胞类型分别进行概述。

　　２．１ 胚胎干细胞

　　胚胎干细胞是来源于早期胚胎或原始性腺中的一类高度未分化的全能干细胞，它具有 无 限 增 殖、自 我 更新和多向分化的潜能。胚胎干细胞是典型的全能干细胞，其在体内外环境中均可以被诱导分化为机体几乎所有的组织或细胞类型，甚至可形成一个完整的个体。因此胚胎干细胞的研究具有重要意义。但 是 目 前 也 存在很多争议，支持者认为其有助于根治很多临床疾病，对推动再生医学具有重要意义。而反对者则认为，胚胎干细胞来源于发育中的胚胎，破坏胚胎 就 等 于 是“扼杀生命”，这种行为是违反伦理的。如何摆脱其伦理学争议，以便充分发挥其优势，有待于今后进一步研究。

　　２．２ ｉＰＳ

　　采用导入外源基因的方法使体细胞重编程去分化为多能干细胞，我们把这类干细胞称为ｉＰＳ。ｉＰＳ是 日本学者ＳｈｉｎｙａＹａｍａｎａｋａ于２００６年 发 明 的。ｉＰＳ具 有胚胎干细胞的 全 能 性，可分化为体内的多种组织和细胞。其优点为回避了胚胎干细胞的伦理学困扰，避 免了免疫排除的 问 题，同 时，ｉＰＳ细胞由患者自身成体细胞生成，无疾病传播的风险，也更适用于疾病的个体化和精准化改善。

　　２．３ 间充质干细胞

　　间充质干细胞（ＭＳＣ：ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌ）是 来源于中胚层的 一 类 干 细 胞，其主要位于结缔组织和各个器官的间质中，其中以骨髓组织中的含量最为丰富，骨髓中的 ＭＳＣ就称为骨髓间充质干细胞，其具有 分 化形成骨、软骨、脂 肪、神经等多种组织的能力。由 于 其取材方便，分化的组织类型十分广泛，因 此 ＭＳＣ 已 经成为目前研究和应用最多的干细胞类型，也 可 能 成 为损伤修复改善的最佳干细胞种类。

　　２．４ 脂肪干细胞近年来从脂肪组织中分离得到的一种具有多向分化潜能的干 细 胞，称之为脂肪干细胞。其 在 体 外 能 够稳定增殖，同时它来源广泛、体内 存 储 量 大、取 材 容 易、培养方便、适 宜 自 体 移 植。因此逐渐成为近年来研究的新热点。

　　干细胞在青光眼中的应用

　　如前所述，青光眼的发病核心是视网膜神经节细胞的不可逆损伤，临床上目前的改善方法并不能从根本上解决该问题。而干细胞可以保护并修复受损的视网膜神经节 细 胞。因 此，其在青光眼的改善中具有重要意义。

　　３．１ ＭＳＣ如前所述，ＭＳＣ来源 广 泛，取 材 方 便，在 组 织 损 伤修复方面应 用 广 泛。在视网膜神经损伤修复中，科 学家们已经发现其同样具有巨大的应用潜力。Ｃｈｕｎｇ等用 ＭＳＣ移植改善动物视神经损伤模型，并观察改善 效果，结果发现，移植入损伤部位的 ＭＳＣ 可 通 过 分 泌 神经营养因子来促进损伤视神经的修复和存活。其 他 科学家也同样通过实验证明了在动物模型中，ＭＳＣ可 以抑制视神经细胞凋亡，促进其修复和再生。

　　３．２ 视网膜干细胞近年科学家 们 发 现，视网膜中同样有干细胞的存在，并把这类干细胞称为视网膜干细胞。它 是 一 种 特殊的神经干细胞，可能来自于睫状肌边 缘 带、视 网 膜 色素上皮和视网膜 Ｍüｌｌｅｒ细 胞，其中前两处是否真正存在视网膜干细胞及其能否分化成神经细胞 还存在争议。而视网膜 Ｍüｌｌｅｒ细胞对视网膜修复的作用已经得到了初步的证实。视网膜 Ｍüｌｌｅｒ细胞是能够产生视网膜干细胞的胶质细胞。通 常 情 况 下，Ｍüｌｌｅｒ细 胞处于静止状态，但当发生视网膜损伤时，其 便 会 去 分 化成为视网膜神经 干 细 胞，从而对损伤的视网膜进行修复。但是，Ｍüｌｌｅｒ细胞去分化为视网膜神经干细胞的具体机制仍有待于进一步研究。

　　３．３ ｉＰＳ如前所述，ｉＰＳ是指通过重编程将体细胞诱导为的多能干细胞。ｉＰＳ的 研 究 和 应 用 很 广 泛，目 前，人 们 已经试图将其应用于视神经损伤修复。Ｓａｔａｒｉａｎ等 科 学家通过实验证明ｉＰＳ在特定培养环境下能够诱导分化为有生理活性的神经前体细胞，其可以和原有的视网膜神经节细胞融合为一种细胞。

　　３．４ 脂肪干细胞目前，脂肪干细胞在视神经损伤方面的研究受到的关注越来越多。继发性青光眼的一个重要病因是糖尿病引起的 视 神 经 病 变。有 研 究 表 明，脂 肪 干 细 胞 具有抑制内皮细 胞 凋 亡、稳定血管的视神经血管保护作用而有利于糖尿病视网膜病变的改善。

　　干细胞的移植方法及临床应用

　　目前，干细胞眼内移植主要包括：前 房 注 射、玻 璃体内注射和视网膜下腔注射。其 中，视网膜下腔注射效果较好。同时，科学家还发明了一些新的移植方法，如经过巩膜切 口 注 射、通过基因载体移植及配合纳米材料的移植方法，提高了移植效率和改善效果。

　　５ 总结与展望

　　综上，干细胞的种类很多且各有特点，在 青 光 眼 的改善中，干细胞同样具有良好的研究前景和应用价值。如何充分利用各型干细胞的优点，发挥其改善视神经损伤的作用，是今后研究的重点。如何激活体内存在的干细胞并对其增殖和分化进行控制尚需要进一步研究。另外，在外源性干细胞的移植改善中，移植干细胞存在存活率、分化率低的问 题，如何促进其存活和分化是目前研究面临的突出问题。同时，干细胞发挥保护及修复神经损伤的具体分子机制还有待于进一步明确。

推荐阅读：癌研有明-喝豆浆易长子宫肌瘤？

本文链接地址：http://www.domo-kenkou.com/gxbzs/2136.html